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产品应用：过碘酸雪夫染色液是一种常见的组织化学染色法，主要是用来用以证明与鉴别细胞内空泡的性质，心肌病变及其他心血管疾病的诊断，糖原累积病诊断和研究，糖尿病的诊断和研究，某些肿瘤的诊断等。
染色原理：过碘雪夫染色液主要用来显示糖元和其它多糖类物质，过碘酸将细胞内的多糖二醇基氧化成醛基，然后醛基与Shiff氏液的无色品红结合，染成红色，定位于细胞浆上。
染色结果：糖原被染成红色或紫红色。
产品优点：
1、染色时间短，着色快，着色鲜艳；
2、细胞核色彩亮蓝色，不用分化；
3、苏木素不受保存温度影响，低温或冰冻后，无沉渣，不影响染色色彩。
【产品名称】
过碘酸雪夫染色液
【规格型号】：
| 试剂组成 | 规格 | 主要成分 | ||||
| 3×5mL/盒 | 3×10mL/盒 | 3×20mL/盒 | 3×50mL/盒 | 3×100mL/盒 | ||
| 高碘酸溶液（A液） | 5mL/瓶×1 | 10mL/瓶×1 | 20mL/瓶×1 | 50mL/瓶×1 | 100mL/瓶×1 | 高碘酸 |
| 雪夫试剂（B液） | 5mL/瓶×1 | 10mL/瓶×1 | 20mL/瓶×1 | 50mL/瓶×1 | 100mL/瓶×1 | 碱性品红、偏重亚硫酸钠 |
| 苏木素染色液（C液） | 5mL/瓶×1 | 10mL/瓶×1 | 20mL/瓶×1 | 50mL/瓶×1 | 100mL/瓶×1 | 苏木素、碘酸钠 |
【预期用途】
用于组织细胞学染色从而定性检测组织切片中的糖原、粘多糖。
【主要组成成份】
高碘酸溶液（A 液）主要由高碘酸组成；
雪夫试剂（B 液）主要由碱性品红、偏重亚硫酸钠；
苏木素染色液（C 液）主要由苏木素、碘酸钠组成。
【储存条件及有效期】
储存条件：本试剂盒应在 2-8℃避光保存，有效期为12 个月；
运输条件：不高于室温，运输时间不超过一周。
开封后，采取即拿即用原则，每次使用后，应立即放回2-8℃冷藏冰箱中，六个月内使用
完毕。
生产日期及使用期限详见标签。
【适用仪器】
光学显微镜(100×～400×)
【样本要求】
新鲜活检或外科样本组织，缓冲中性甲醛液固定，固定时间为8～24h，参照病理技术规
范要求取材、脱水、石蜡包埋并制成蜡块。蜡块应在通风、干燥的专用蜡块柜中储存。
组织切片厚度为 3～5μm 黏附在玻片上，除去组织切片中的水滴后，再放入60℃±5℃
的恒温箱中30～60min 或在37℃下放置过夜，从恒温箱中移出，放置室温下冷却。
【检验方法】
1、石蜡切片常规脱蜡至水；
2、高碘酸溶液（A 液）孵育10min；
3、流水冲洗，纯化水浸泡2min；
4、雪夫试剂（B 液）染色10-15min；
5、流水冲洗，纯化水浸泡2min;
6、苏木素染色液（C 液）复染3-5min；
7、流水冲洗，纯化水浸泡5min
8、脱水、透明，中性树胶封片；
【阳性判断值】
经该试剂盒染色后的组织样本，细胞核应呈蓝色，糖原、粘多糖呈红色/紫红色。
【检验结果的解释】
根据组织的类型或染色实验目的而定。
对任何染色或者染色缺乏的临床解释，应由具有资质的病理学家依据形态学来补充。
【检验方法的局限性】
固定不足或固定过度均可能影响染色质量。高碘酸和雪夫试剂的具体染色时间必须要有
用户实验测试。最佳的染色时间的设定应该使用阴性对照。
【产品性能指标】
1. 功能性
经该试剂盒染色后的组织样本，细胞核应呈蓝色，糖原、粘多糖呈红色/紫红色。
2. 批内重复性
同一组织来源的组织片染色的强度和定位无明显差异。
3.批间重复性
不同批号的试剂对同一组织来源的组织片染色的强度和定位无明显差异。
【注意事项】
1.开始实验前，应仔细阅读说明书；
2.切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
3.雪芙试剂染色时间随室温而定，夏季室温高，作用10 分钟即可，冬季室温低，可适当
延长染色时间。
4.雪夫试剂试剂若出现淡红色时不能使用。
【参考文献】
1．王德田等.《实用现代病理学技术》.中国协和医科大学出版社.2012 年1 月第一版；
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