mMADM | 鼠间充质干细胞成脂诱导分化培养基

• 1 . 培养器皿包被﹙推荐﹚：使用0.1%明胶溶液对培养器皿进行包被。准备合适的培养器皿，取适量明胶覆盖底面，37°C静置30min，吸取晾干即可使用。
• 2. 细胞接种： 取对数生长期的细胞， 按照2 - 2 . 5 × 1 0 4/c m 2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5%CO2培养环境下培养至汇合度100%，弃掉上清，加入成脂诱导分化培养基。
• 3. 细胞诱导分化：待分化细胞于37℃，5%CO2培养环境下持续培养约14-21天，每2-3天换液一次，并注意观察细胞形态变化。根据细胞脂滴形成的情况，决定终止细胞诱导的时间，并进行染色鉴定。

注意：使用前请将培养基4℃过夜解冻，如需分装首次解冻后混匀分装即可，避免反复冻融。
培养基使用过程中取出当日用量进行预热即可，避免将整瓶培养基反复预热。
本产品不含青/链霉素，如实验需要请额外添加。
本产品仅用于科研实验，不可用于临床治疗。