在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）的研究历程中，tau蛋白病理的研究始终居于核心位置。研究确认神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles, NFTs）的主要成分是tau蛋白以来，人们逐步认识到tau聚集负荷与认知功能下降之间存在密切的病理学相关。

然而，研究也发现，NFT核心并不是完整的tau蛋白，而是富含微管结合区（microtubule-binding region, MTBR）的片段，尤其是靠近残基243的区域。

爱博生 Absea® 已成功开发出一系列 MTBR-Tau243 单克隆抗体，并完成了基于ELISA的表位鉴定实验，均能稳定识别可溶性Tau蛋白。通过系统的epitope mapping，我们验证了这些抗体的特异性和敏感性，并形成清晰的图谱数据，为科研和诊断开发提供了可靠工具。此外，爱博生还建立了覆盖多个位点的磷酸化和非磷酸化Tau抗体资源，研究者可基于这些抗体自由组合，用于ELISA配对筛选、机制研究或其他应用场景。